Jornada de concientización por el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes

Este viernes 27, se llevará a cabo la jornada “Somos tan distintos e iguales” por el Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes.

El encuentro será desde las 17 horas en el Camino de los Derechos de la plaza.

En el 2008, se estableció que el último día del mes de febrero de cada año sea el “Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPF)”, con el objetivo de crear conciencia, sensibilizar a la sociedad y plantear el desarrollo de legislaciones y políticas públicas tendientes a garantizar el acceso a la salud integral y demás derechos de las personas con EPF y sus familias.

Como establece la Ley Nacional 26.689 (sancionada en el año 2011 y reglamentada por el Decreto 794/15), se reconocen como EPF a aquellas enfermedades “cuya prevalencia en la población es igual o inferior a uno en 2 mil personas, referida a la situación epidemiológica nacional”. Según la OMS, se estima que hay más de 8 mil EPF de las cuales el 72% son genéticas, el 70% comienza en la infancia y seis de cada 100 personas nace con una de ellas.

Día de las enfermedades raras: qué son y por qué tienen este nombre

La denominación de enfermedad “rara” no hace alusión a las características clínicas o físicas de la enfermedad, sino a su baja frecuencia. Por ello, también se las denomina enfermedades poco frecuentes.

Si bien esta prevalencia es baja, todas las enfermedades poco frecuentes juntas representan entre 6000 y 8000. En nuestro país, 3 millones de personas podrían tener una enfermedad rara y el 7% de la población mundial sufre de una o más.

Sus causas son predominantemente genéticas, pero también pueden desarrollarse porinfecciones, agentes físicos, químicos etc.

Si bien algunas son más conocidas que otras, en general cumplen con ciertas características comunes: el retraso diagnóstico que puede demorar entre 10 y 30 años o inclusive más, la falta de orientación por parte de profesionales, la carencia de tratamientos o la gran dificultad para el acceso a los mismos sea por su costo, aprobación o disponibilidad, la carencia de políticas en salud para su abordaje y la falta de inversión y producción científica.

Todo ello conduce a una sensación de soledad, desesperanza, desamparo y deterioro progresivo de la calidad de vida, con distintos grados de compromiso afectivo y depresión, afectando marcadamente la inclusión educativa, laboral, social, no solo del individuo sino de su núcleo afectivo.

La diversidad y en muchos casos la complejidad de las enfermedades raras es tan grande que resulta más que comprensible que los médicos y personal de salud no las conozcamos en profundidad, apenas las hayamos leído o jamás escuchado. Sin embargo, aún es frecuente que los pacientes perciban la resistencia por parte de los profesionales de reconocer la absoluta falta de conocimiento del problema de quien tenemos enfrente acudiendo por ayuda.

Esto también podría ser incluido dentro de las características de este grupo de enfermedades y representa una parte significativa de la problemática ya que retrasa o anula la posibilidad de escuchar y ayudar a nuestros pacientes a pesar de nuestra falta de conocimiento específico. El abordaje de las enfermedades raras actualmente requiere ineludiblemente de esfuerzos interdisciplinarios conformados al menos con médicos, investigadores y asociaciones de pacientes.

Los esfuerzos deben estar dirigidos hacia la concientización del problema, la difusión, la visibilidad, la investigación y la asistencia médica, política y social. Las enfermedades raras deben dejar de ser huérfanas del interés, de la inversión, del desarrollo científico.

En los últimos años, gracias a las asociaciones de pacientes y grupos profesionales comprometidos y políticas en salud, la realidad de las enfermedades raras está cambiando, pero sin duda se requiere de un constante trabajo y esfuerzo de la sociedad para mejorar la realidad actual de las enfermedades raras.

El 28 de febrero celebramos entonces el undécimo día mundial de las enfermedades raras en el cual la declamación más fuerte habrá de ser sobre la concientización y la investigación. El abordaje de este tipo de dolencias resulta complejo pero posible y necesita de la sumatoria de esfuerzos profesionales, científicos, económicos, gubernamentales, periodísticos, poblacionales en general.

Fuente: https://tn.com.ar